实是个问题，让我想想……”许秋目光游动，液相色谱仪、试管架、韩嘉莹、溶剂桶、废液桶，他突然眼前一亮，“有了，我们可以利用废液管，直接收集溶液，用一次性杯代替试管。”

“这个方法好呀，”韩嘉莹连连点头，“一个杯的容量相当于二十只普通试管了，而且用完还不需要清洗。”

“优点确实显而易见，不过风险也大，万一混入了一点点其他组分，那么整杯溶液都要重新分离。”许秋笑了笑道：

“当然我们也不能因噎废食，还是先把这个方法应用起来。”

“好，我去找杯。”

许秋则再次暂停仪器，将废液管从废液桶中取出来，并在通风橱中用二氯甲烷溶剂将其冲洗干净，然后用铁架台、长尾夹简单搭建了一个溶液收集装置，把学妹取来的杯放在装置的正下方。

继续收集，切换为废液模式。

又过了三十多分钟，一共收集了七杯溶液，每一杯溶液许秋都点板检测了，成分都是单一产物。

此时，空白硅胶柱中的那一条红色基本消失，喷射出的溶液基本恢复无色透明。

许秋将废液管重新插回废液桶，朝学妹问道：“你说我们还要不要收集第二种产物了？”

“唔……”韩嘉莹想了想道：“还是收集吧，这是我们第一次过柱子，完美一点也能多增加些经验，万一主要产物还在柱子里呢。”

许秋被逗笑了，“这100根试管，七个杯子也能是副产物？”

“嘿嘿，以防万一嘛。”

“行，听你的。”许秋也没坚持，反正一个多小时都做了，也不在乎再加个钟。

他继续缓慢提升组分的含量，同类似的方法将第二种产物收集。

这次的量比较少，就直接用试管收集了，一共用了16根试管，便全部收集完毕。

点板检测了一下，果然是含量较少的那个组分。

两个产物均收集完毕，许秋将样品柱拆了下来，只留下空白硅胶柱，然后用纯二氯甲烷冲洗了三分钟管路，最后又空转了三分钟，将管路内的溶剂除去，关停仪器。

‘虽说是一次性的空白硅胶柱，但如果冲洗干净的话，应该还是可以适当重复利用的。’

“天呐，我们用了这么多溶剂。”韩嘉莹突然感慨道。

“毕竟样品多嘛，有5克左右。”许秋回应道，他看了眼旁边的两个溶剂桶，4升装的石油醚现在只剩下不到一半，二氯甲烷也用了将近快四分之一，又提醒了一句，“等下别忘了更换石油醚，不然柱子干了，就要出大问题了。”

“嗯嗯，”韩嘉莹点点头，取来样品柱和一根新的空白硅胶柱，“那我提纯我的样品啦。”

“去吧。”许秋将那100多根试管和七个杯子，小心翼翼的转移到旁边的旋蒸仪。

因为之前已经通过点板确认了样品很纯，所以他就直接把若干个临近编号的试管，合并至同一个茄形瓶中，点板再次确认纯度后，开始旋蒸。

加起来有2升多的溶剂，旋蒸时间很长。

旋蒸操作的话，控制好真空度，一般没有什么风险。

于是许秋一边旋蒸，一边关注着学妹和学姐的实验进度，偶尔闲聊几句。

学妹在有条不紊的过着柱子，用试管或是杯接样，不时点个板，有时候忙不过来许秋也会去搭把手。

学姐那边也是连续作业，先是后处理了两个反应，然后又投了两个反应。

不过，这些完成之后她就空闲了下来，陈婉清便找他和学妹聊了会儿天，许秋也把今天过柱子时遇到的问题和她分享了一遍。

旋蒸完毕后，许秋用不锈钢刮刀，将茄形瓶壁上鲜红色的粉末状产物刮下，转移至玻璃瓶中，一共得到4.8克的产物，初步判断是-2，纯度非常高。

之后，许秋和韩嘉莹两人几乎没有休息，交替使用液相色谱仪和旋蒸仪，连吃饭都是轮换着吃的。

连续工作六七个小时的高强度实验生活，它又回来了。

没办法，高压液相色谱实验，一方面不能长时间暂停，因为样品柱可能会干，从而形成断层，导致实验失败；

另一方面，在运转过程中一定要有人看着，不然万一出现事故，比如漏液，每分钟30毫升的喷射量，那可不是闹着玩的。

好在，他们成功把今天的三个反应产物提纯完毕，而且产率、纯度都非常不错。

至于韩嘉莹的另一个反应，在她新加入胺分子并提高反应温度后，点板结果变为了一深一浅。

不过由于时间关系，并没有来得及分离提纯，只进行到拌样那一步。

当然，实验过程中也不是一帆风顺，还出了一些小意外：

比如，有一杯溶液在点板时出现两个点，只能无奈将其倒入废液桶。

再比如，不小心打碎了两根空试管。

……

回邯丹的校车上，韩嘉莹找了个二连空位，然后钻到了
本章未完，请翻下一页继续阅读......... 我有科研辅助系统 最新章节第二百零五章 模拟实验室II启动（求订阅）,网址：https://www.254y.com/245/245959/208.html