第二百零五章 模拟实验室II启动(求订阅)(1/3)

作品:《我有科研辅助系统

(更正一下:之前的流速设置有问题,现改为30毫升每分钟,而不是1毫升每分钟,实验室采用的是高压液相色谱。)

几分钟后,流动相运行平稳,进出硅胶柱的细管中充满了液体,不再存在气泡。

目前样品柱中的样品岿然不动,并没有在溶剂的裹挟下向下移动,这是因为当前的溶剂为纯石油醚,极性非常小。

许秋打开紫外检测器,设置5分钟后:的体积比为90:10,也就是缓慢增大流动相的极性。

流动相的极性不能贸然的迅速提升,因为仪器只能控制当下抽取溶剂的比例。

换言之,仪器对流动相溶剂比例的控制是滞后的,硅胶柱中实际流动相的溶剂比例可能是十几秒、几十秒前的比例。

而液相色谱分离、提纯的原理,主要是利用不同分子结构的物质,在色谱柱中移动所需的溶剂极性的临界值不同。

也就是说,一旦流动相的极性过高,同时达到多种组分的临界值,导致这些组分没有被彻底分开,同时随着流动相向下移动,再同时被收集,就意味着实验失败。

那么就要重新拌样、旋蒸、填柱子、过柱子了。

这台液相色谱仪同时只能处理一根柱子,所以许秋在操作的时候,韩嘉莹去把另外两个样品填入小样品柱,完成装样。

之后她没事可做,便搬了个圆凳坐在他旁边围观。

随着时间的推移,、溶剂中的体积分数缓慢提升。

“师兄,还没反应啊,二氯甲烷都20%多了,还一动不动的。”

“这说明极性还是不到位,慢慢升吧。”

“感觉过柱子好费溶液呀。”看着旁边溶剂桶的液面已经微微下降,韩嘉莹吐槽了一句。

“是啊,而且是带有反应产物的混合溶剂,想重复利用也比较麻烦,最多用来洗一洗瓶子,”许秋笑了笑,“不过二氯甲烷和石油醚,每种都订了四桶? 乙酸乙酯订了两桶? 肯定是够用了一段时间了。”

又过了一会儿,当软件上实时显示着当前%为32%时? 空白硅胶柱中终于出现了一抹红色? 紫外检测器中也出现了明显的信号。

“动了,它动了。”

“嗯? 准备干活。”许秋将%维持在30%。

硅胶柱中,那一抹红色慢慢的变为一团红色? 接着又变为一条红色。

当红色的头部到达空白色谱柱的下端后? 许秋将收集模式从废液模式改为工作模式。

淡红色的溶液随着一根针头喷射入试管架上的1号试管中。

十几秒后,1号试管装满,针头自动移动至2号试管的位置,继续喷射……

许秋也没闲着? 他用毛细管蘸取了少量1号试管中的溶液? 然后用石油醚:二氯甲烷1:1配比进行点板。

他对比了此次点板的结果和上午的结果。“只有一个样品点,而且还很浅,从位置来看,是那个主要产物的。”

韩嘉莹则指了指上方的针头。“这边溶液喷的好快,感觉没过多长时间? 一跟试管就装满了。”

“我们用的是高压液相色谱,流速是30毫升每分钟? 换算一下,一个试管的容积大约10毫升? 差不多一分钟四管左右吧,而普通的液相色谱通常仅为1毫升每分钟? 效率差了几十倍。”许秋笑了笑道:

“现在的压力只有30多个大气压? 这台仪器的最大承载压力可达100大气压? 对应的极限流速大概在60毫升每分钟。”

“差距这么夸张呀,”韩嘉莹疑惑道:“那这样的话,不会降低分离效果吗?”

“因为我们只有两个样品点,而且它们的分离程度比较高,所以并不用担心这个问题。”许秋解释道:“之后如果涉及比较难以分离的样品,可以适当的降低流速,提高分离效果。”

……

随着溶液继续喷射,后面试管中液体的颜色也越来越红。

第一次实操,许秋比较谨慎,每隔五个试管点一次板,判断试管中的组分是否纯净。

幸运的是,均只有一个样品点,而且在硅胶板上的爬升位置也都一致,表明是同一种产物。

二十多分钟后。

“师兄,我们的试管快用完了。”韩嘉莹指了指试管架,现在已经运行到第97号试管了。

“等下先把另外一组干净的试管换上吧。”许秋也是头疼,此时硅胶柱中的那一条红色还没有完全消失的迹象,再来100根试管都不一定够用。

待第100号试管被装满,许秋将仪器暂停,然后把试管架连同上面的试管转移到旁边的通风橱中,用铝箔纸盖上,接着又取来另外装有100根新试管的试管架,继续收集。

“要不要我再去样品仓库领用一些试管。”韩嘉莹主动提议,之前他们只领用了300只试管,本以为够用了,结果现在看来过一次柱子都不一定够用,虽说可以洗净重复利用,但势必会大幅拖慢实验速度。

“确
本章未完,请翻下一页继续阅读......... 我有科研辅助系统 最新章节第二百零五章 模拟实验室II启动(求订阅),网址:https://www.254y.com/245/245959/208.html