完成实验后，许秋和陈婉清开始准备周一组会的。

魏老师对组会也是有格式要求的，报告内容要全英文，应该是他在国外养成的习惯。

第一页要弄个封面，需要放上魔都综合大学的。

如果是工作报告，中间的位置要用大号加黑加粗字写“ork eort”，并居中；

如果是文献报告，则写“iterature eort”。

大字的下面则标注报告人，以及当天日期。

每张幻灯片，或者说slide，上面要画一条横线，并标出该页的主要内容，也就是要写个标题。

此外，长宽比要用16:9，每页图片数量不宜超过三张，图片要等比例放大，一般居中或是横向分布。

在图片旁边适当添加简练的文字说明，或者是表格。

文字的格式用rial或者imes e oman。

做好组会报告是为了之后自己出去作报告打好基础。

做报告的要在有限的空间中，尽量展示出更多的信息。

在学术报告中，通常会面对其他领域的研究者。

他们可能不一定听得懂演讲人讲述的报告内容，更多的是通过看，来获得信息。

因此，报告的制作格外重要。

许秋上次组会没有按照规定做，在组会后魏老师特意提醒他，让他去和陈婉清学一下格式。

这周他的实验内容不多，所以比较好做。

许秋从学姐那边要了她之前的组会报告，把第一页直接拷贝过来，再修改报告时间和报告人。

第二页放上之前在hemdra软件中绘制的合成路线图，关于4的。

第三页则将两批器件的光电性能，以-曲线图片和表格的形式列出。

第四页写出他对之后工作的展望。

首先，他分析第二批样品中的不溶物，可能是反应时间过长导致的。

因为降低反应溶剂甲苯的含量，可以提升反应物浓度，进而提升反应速度，24小时的反应时间可能过长了。

可以将反应时间缩短至12、1时。

其次，根据文献报道，通过氯仿索氏提取合成粗产物，也是解决不溶物的有效手段，可以进行尝试。

最后，4分子的光电性能尚可，值得进一步的优化，接下来的分子结构调控有两个主要的方向：

一个方向是改变噻吩单元的个数，比如合成2、3、5等等；

另一个方向是改变4中的侧链，或是引入杂原子，如氟原子。

许秋个人更加倾向于第二个方向，但还是把两者都列举了出来，他也想听听魏老师的意见。

他是第二次做组会，所以进度比较慢，当他做好后，陈婉清已经完成了。

两人交换了组会报告文件。

许秋查看过后，发现学姐的内容总体上和他的差不多，只是后面展望的内容因为太少被她合并到了前一页。

而且上面也没提到溶解度的问题，看来是打算避重就轻，暂时不准备提。

她之后的实验计划是，调节她三元共轭聚合物体系中两种单元的摩尔比例，从1:1调节为7:3和3:7。

然后再比较三种三元共轭聚合物的光电性能。

许秋寻思着，学姐这实验思路和她上一个工作，越来越像了，简直如出一辙啊。

不过，这个思路倒也没多大问题，还是能讲出故事来，发一篇文章的。

只是新意比较少，纯靠工作量堆出来的，如果效率做不高的话，大概率是一篇二区的rticle。

“许秋，你这思路不错啊。”看完了他最后一页的工作展望部分，陈婉清道：

“不过，用氯仿做索氏提取，我还是有些担心它的危险性。”

“这点我已经考虑过了，”许秋道：

“整个反应装置都放在通风橱中，而且反应体系全程处在密闭的环境中，不会有大量氯仿蒸气逸出的。

再加上室内保持良好的通风，戴上防毒面具，在这种多重防护下，应该没什么大问题。”

“可是，我听说氯仿在空气中会转化成为光气，光气那可是剧毒啊。”陈婉清道。

“光气是剧毒不假，不过我之前在安全技术说明书上查过，”许秋道：

“虽然氯仿在光照、高温条件下会与氧气反应，会缓慢产生光气，但是商用的氯仿中都会加入大约0.6-1%的乙醇作为稳定剂。

再说了，我们在索氏提取时，可以用氮气氛围，这样就不用担心氯仿蒸气遇到氧气了。”

见学姐还是一副犹豫不决的样子，许秋说道：

“这样吧，第一次实验由我来操作，把我们两个的样品都处理了，如果我没事，那么下一批你来处理。

这样轮换着来，中途也有休息期，就算轻微中毒，只要不长期接触，人体也能通过自身的代谢缓解毒性。”


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