许秋近期的目标体系是2:-4，而这两种材料还没有合成出来，他就有些无所事事。

当然，划水是不可能划水的，许秋翻了之前搜集到的偏理论研究方面的文献，整理了激子结合能以及激子扩散距离的测试方法。

他打算先在上试试水，到时候可以直接同步应用到-4体系中。

这两个实验还是比较重要的，是他用来冲刺《自然·能源》或《焦耳》的底牌之一。

如果最终的结果和他料想的一样，把这两个结论拆开来，估计发一篇、一篇应该都没太大的问题。

但现在需要把两个重要结论，外加效率13.5%的2:-4体系合起来冲刺一篇《自然·能源》或《焦耳》。

没办法，想要突破这个级别的界限，达到《自然》大子刊级别，就是这般困难，尤其是对不算太热门的有机光伏领域来说。

两项测试中，激子结合能不需要额外购买材料，许秋便先从这项测试入手。

激子结合能，指的是有机光电材料在产生激子（被束缚的电子/空穴对）后，激子拆分成为自由电子/空穴所需要的能量，类似于化学反应活化能的概念。

对于传统富勒烯体系来说，给体材料是主要的光吸收材料，受体材料的激子结合能没有意义，因为不吸光嘛，聚合物给体材料，比如3、10等材料的激子结合能通常在0.3电子伏特左右。

这也是为什么传统的有机光伏体系中，给体材料和富勒烯受体材料之间要有至少0.3电子伏特的能级差，就是用来克服给体材料本身的激子结合能，确保产生的激子能够被拆分，这也使得传统有机光伏体系的开路电压天生就少了0.3伏特左右。

这个0.3电子伏特左右的能级差，也被称为“驱动力”。

对于等非富勒烯体系来说，情况就有所不同，受体材料因为吸光，激子结合能就有意义了。

而且，之前学妹的43:-4体系，发现了当43和-4之间的能级差在0.1电子伏特时，也能表现出高效、快速的电荷拆分、输运。

这表明非富勒烯体系，在传输电荷的过程中，似乎并不需要“驱动力”。

因此许秋猜测，造成这样现象最可能的原因，就是非富勒烯体系的激子结合能比较低，在0.3电子伏特以内。

毕竟激子拆分是个热力学过程，激子结合能（b）的表达公式，类似于活化能的阿伦尼乌斯公式，k=ex（-b/）。

在正常的太阳光照度，常温条件下：

假设激子结合能为0.3电子伏特时，产生的激子大约90%为被束缚的状态，10%为自由的电子/空穴，这种情况下，需要额外的能级差作为“驱动力”；

而假设激子结合能为0.1电子伏特时，产生的激子大约10%为被束缚的状态，90%为自由的电子/空穴，这种情况下，大部分激子已经变成了自由的电子/空穴，自然也就不需要能级差作为“驱动力”了。

如果非富勒烯受体体系的情况是后者的话，也就可以从理论上解释，为什么不需要很大的能级差，也能进行高效、快速的电荷拆分、输运。

当然，在测试结果没有出来之前，这些都是猜测，具体结果是怎么样，还是要通过实验来证明的。

实践是检验真理的唯一标准嘛。

在文献中，低温荧光发光（）测试是最常见测试激子结合能的方法。

具体的操作，就是测试同一样品在不同温度下的强度，然后通过拟合，得到激子结合能。

理论上，高温也可以达到类似的效果。

不过，相对于高温测试来说，低温测试更加准确一些，因为温度越低强度就越高，实验误差也就越小。

至于获得低温的方法，自然是用液氮冷却了。

大多数的低温实验，采用的都是液氮。

因为液氮太好获得了，直接可以从空气中制取，成本很低，基本就是掏点电费。

在常压下，液氮的温度为零下196摄氏度，也就是77开尔文。

热力学拟合计算中，用到的温度单位都是开尔文（），其中，绝对零度为0，0摄氏度约为273。

在实际操作的时候，想用液氮把温度降到77还是比较难的，不过，达到100，或者150还是相对比较容易的，之后只要缓慢升温到200、250左右即可。

确定实验方法后，许秋用八磅瓶在邯丹校区这边打了一壶液氮，带回了216实验室。

随后，他取出了魏兴思之前从漂亮国带回来的低温测试装置。

这个低温测试装置的结构并不复杂，下方是一个密闭的样品舱，上方是液氮舱。

样品舱的四周是四片石英玻璃窗口，内部有一个带加热器、热电偶的样品台。

加热器用来提升样品台的温度，热电偶用来实时检测样品台的温度。

样品台上可以直接放置样品，也可以放入类似测试时用到的样品
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