许秋对引入氰基这个基团很感兴趣，之前有调研过氰化物相关的知识，此时刚好用上。

“无机的氰化物，比如氰化钠、氰化钾这类的无机盐，确实毒性非常高，一点点剂量就会嗝屁的那种。

不过要上氰基的话，用的是有机氰化物，相对来说毒性没那么高，比如常用的乙腈溶剂只是中等毒类。

而氰化物中毒的原理，是游离的氰离子可以抑制体内细胞多种酶的活性，使细胞缺氧窒息死亡，有机氰化物在体内解离成为氰离子的量并不大。

虽说如此，如果直接接触、大量吸入有机氰化物蒸汽，还是有很大危险性的，包括想引入氟原子，也要涉及到氟试剂的使用。

总之，我只是提个建议，具体怎么做还要学姐看你自己的想法。”

“好，我再考虑考虑，”陈婉清点点头，“今天先按照现有设计的c4分子合成吧。”

a502实验室。

工作效率降低的debuff已经消失，许秋干劲满满，准备着玻璃仪器、磁性搅拌子等必要设备。

他选择的两条改进路径，分别是稠环化，以及引入杂原子——硒。

对于刚合成出的3d-di分子来说，中间的核单元与周围di分子是通过“一根”碳碳单键相连接的。

碳碳单键可以旋转，因此分子结构的不固定，形成多种分子构象，这会破坏整个分子的共轭结构，不利于分子内的电荷输运。

而稠环化，就是将核单元与周围di分子通过“两根”碳碳单键相连接，就可以稳固分子构象，提高分子的共轭性。

就比如两个人手拉手，只是单手拉着，那么活动起来非常方便，可以解锁很多姿势；

但如果双手都拉上，两个人的姿势就被限制住，想玩出什么花样来就很困难了。

稠环化的这个思路，本质上还是在模仿富勒烯c-60这样的球体结构。

c-60的整个分子都是稠环结构? 在球体表面共轭体系是连为一体的? 电荷输运的能力非常强。

另外一个引入硒原子的方法，是许秋根据现有文献找到的思路? 算是在旧瓶装新酒。

在有机光伏材料中? 引入硫、硒、氟等元素，可能会提高材料的光电性能? 这里想引入氟原子比较难，他最终选择了硒。

至于光电性能提升的具体原理是什么? 现在学术界也没有一个统一的说法。

很多问题在现阶段都是没有答案的? 但不妨碍人们去应用它们。

……

开始实验。

第一个反应是di3-b-5的光环化反应。

所用的原料是di3-b-5，碘单质作为催化剂，溶剂是甲苯，条件是常温、光照? 反应时间为24小时。

首先重蒸甲苯? 然后在反应瓶中加入剩余的几十毫克di3-b-5材料。

小分子的反应，对溶剂加入量的要求不高，许秋便在反应瓶中加入了15毫升重蒸过的甲苯，溶解原料。

接着，加入1毫克的单质碘。

最后? 将装置至于高压汞灯的照射下，大街上的路灯很多就是高压汞灯? 具有低成本、光效高、寿命长、省电等优点。

这个反应，应该是许秋做合成实验以来? 最简单的一次反应了，几乎没花费什么功夫? 就完成了? 也没什么危险性。

唯一的缺点就是反应时间略长了一点? 要等一整天。

第二个反应是di3-b-6的硒化反应，分为两步进行，第一步在di分子湾位引入一个硝基，第二步用硒原子取代硝基。

第一步的反应，原料是di3-b-6和浓硝酸，溶剂是二氯甲烷，条件是常温，反应时间时。

这次倒是不用重蒸溶剂，直接在反应瓶中加入称量好的di3-b-6材料，以及10毫升的二氯甲烷。

然后，将3毫升的发烟硝酸溶于5毫升的二氯甲烷，所谓的发烟硝酸，就是硝酸浓度在90%-97.5%的液体，因为溶解了部分二氧化氮而呈红褐色，腐蚀性极强，可用作火箭燃料。

因为发烟硝酸的高危险性，在取用的时候，许秋特意多戴了一层手套，把通风橱的玻璃拉到最下面，这才拧开试剂瓶的瓶盖。

即使这样，还是有一丝丝酸的味道泄露了出来。

配好的发烟硝酸溶解后，许秋将溶液缓慢滴入反应瓶中，一滴一滴的滴加，没有全部加完，只加了0.3毫升。

最后，加入一粒磁力搅拌子，常温下搅拌。

两个反应投好，只用了不到一个小时的时间。

反应路线是许秋自己设计的，反应条件则是根据文献资料总结出来的。

虽然大多数有机反应，都在教材上有较为通用的反应条件，但对特定的、专业性比较强的分子，比如di的合成反应，文献的指导意义非常重大。

如果没有文献参考，光摸索条件可能都得摸索个三五天，甚至一
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