第二百零二章 小心点,别把仪器玩坏了(求订阅)(1/2)

作品:《我有科研辅助系统

看着学姐狡黠的笑容,许秋无奈摇摇头,接起电话,打开免提,说道:

“魏老师,trl我和邱贺明那边谈妥了,包括检测器、样品舱和两个激光器,一共总价18万8。”

“蛮快的嘛,行,晚上回来我们讨论一下。”

“对了,还有个问题就是,邯丹实验室的空间不够,trl放不下,或许要占用您办公室杂物间的那张桌子……”反正迟早都要说的,许秋索性就直接在电话里讲了出来。

魏兴思沉默了几秒钟后说道:“行,我知道了。”说完,他便挂断了电话。

“魏老师这是同意了,还是没同意”韩嘉莹疑惑问了一句。

“我也不清楚,”许秋摇摇头道:“要是他不同意的话,就只能动之以情,晓之以理了。”

三人吃过晚饭,休息过后,又都回到了实验室,他们写了半个下午的综述,也该换换口味了。

陈婉清关停了反应,用点板法确认副反应产物很少,便没有进行产物的分离、纯化,直接将第一步反应得到的产物,作为第二步反应的原料继续反应。

许秋和韩嘉莹则打算摸索一番实验室中液相色谱仪,主要想试一试仪器还好不好用,毕竟他们明天或是后天就要用到。

之前许秋已经通过系统掌握了液相色谱的相关知识:

它的主要功能是将几种混合在一起的物质分离,或者纯化,通常用来分离、纯化分子结构固定的小分子产物。

比如,许秋他们今天打算合成的di分子,反应结束后,可能存在的物质有咪唑、未反应的苝四甲酸二酐、胺分子、单胺取代的苝四甲酸二酐、双胺取代的苝四甲酸二酐,其他副产物几乎可以忽略。

他们的目标产物是双胺取代的苝四甲酸二酐,主要涉及到的就是它和单胺取代的苝四甲酸二酐的分离。

至于其他的咪唑、未反应的苝四甲酸二酐、胺分子都比较好除去。

液相色谱实验操作也被俗称为“过柱子”,其中的“柱子”指的是硅胶柱。

进行实验操作时,首先均匀填好硅胶柱? 然后把样品放在填满硅胶的柱子的上端? 接着从上往下以一定的压力不断注入溶剂,或者称之为流动相、洗脱剂。

当溶剂的极性足以溶解样品中某些成分时? 便会带着这些成分往下方移动? 直至移动至最下端被收集,再将收集得到的带有样品组分的溶液进行旋蒸? 即可得到纯化后的组分。

通常采用的溶剂有三种,根据极性由低到高分别为石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯。

可以设置液相色谱仪的程序? 使通往硅胶柱中溶剂的极性由低往高变化。

比如? 最开始是100%体积分数的石油醚,然后是99:1的石油醚:二氯甲烷,之后慢慢过渡至100%的二氯甲烷,然后再是99:1的二氯甲烷:乙酸乙酯? 最后过渡至100%的乙酸乙酯。

当然? 大多数情况下,只需要两种溶剂即可实现样品的分离、提纯。

……

“许秋,仪器你们会操作吗”看到他们打开了液相色谱仪,陈婉清问了一句。

“电脑桌面上有一个操作说明书,我们对照着摸索吧。”许秋打开操作说明? 装模作样的看了一遍,当然主要是给韩嘉莹看的? 他自己早已了然于心。

“那好,你们小心点? 别把仪器玩坏了。”陈婉清小心翼翼道,这台仪器是由她负责的。

“学姐放心? 肯定不会玩坏的。”许秋自信满满道。

学妹看操作说明看的很认真? 许秋则在分心观察仪器。

这台液相色谱仪的最上方? 摆放着一个10乘10的试管架,在工作模式下,由系统的控制,在每根标准装满约80%体积的溶液后,就可以按照顺序自动换下一根空试管,继续接液。

还有一个搭配氘灯的检测器,通过测试流出溶液的紫外吸收光谱,检测出样品信号,比肉眼目测更加准确一些,而且有些无色的样品,用肉眼看不出来,但用紫外吸收谱是能够检测出来的。

仪器所用的管路,都是几毫米直径的细管,而且大部分的管路都隐藏在内部,外部的接口只有六根管。

有两根是用来连接硅胶柱上下端的,现在的状态是不连接硅胶柱,两者直接相连。

其他的四根细管,有两根是用来抽取溶剂的,分别标注a管、b管,其中默认a管的极性小于b管,现在连接的是两个空桶;另外两根细管,一个通向试管架,另一个则通向废液桶。

今天没有样品,许秋主要打算测试一下管路是否通畅,以及仪器、软件的常规功能是否正常。

他取来一桶4升装的石油醚,一桶4升装的乙酸乙酯,和一个空的4升废液桶,分别将a管、b管、废液管的末端放入其中,

不选择二氯甲烷,主要是因为这三种溶剂中,二氯甲烷的毒性最强,而另外两种几乎没有毒性。

然后,他打开软件,输入账号密码登录,将仪器
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